河南省郑州市医疗器械测绘资质

2024-06-08 河南测绘资质 22
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注册医疗器械公司的流程有哪些

首先去工商局核名河南省郑州市医疗器械测绘资质,然后在去工商局提交资料河南省郑州市医疗器械测绘资质,营业执照出来后刻公章,税务登记一下,从事医疗器械河南省郑州市医疗器械测绘资质的还要办相关的资质,销售一类医疗器械有营业执照即可经营,销售二类医疗器械需要到当地药监局办理二类备案,销售三类医疗器械需要到当地药监局办理医疗器械经营许可证,先看场地再出证。河南省郑州市专业办理医疗器械公司,医疗器械资质办理,河南省郑州市医疗器械测绘资质我是专业滴!

怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求

一、三类医疗器械许可证注册所需材料:

1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;

3、质量管理文件等;

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;

6、公司章程、股东会决议等;

7、财务人员身份证和上岗证;

8、其它相关材料。

二、办理三类医疗器械许可证的要求:

1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米;

2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;

3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;

4、其他相关法律法规要求。

三、办理三类医疗器械许可证的流程:

1、申请人提交申请资料到相关部门;

2、相关部门受理申请人的申请;

3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;

4、准予颁发三类医疗器械许可证。

以上就是对三类医疗器械经营许可证代办的相关介绍,办理的程序可能较为繁琐。有不明白可以随时咨询我。

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